Indications Les comprimés de VOLTARENPATCH sont indiqués dans le traitement des douleurs dues à des maladies rhumatismales localisées ou généralisées et dans les douleurs provoquées par un traumatisme, une opération ou une inflammation. Ils peuvent être utilisés seuls, associés à un anti-inflammatoire, à un antalgique ou à un AINS.

Posologie La posologie est de 25 mg toutes les 48 heures. Le nombre de comprimés est limité à 8 comprimés par jour ou 3 gélules. Le traitement doit être interrompu au bout de 4 jours en cas de réponse insuffisante. Si une réponse insuffisante est obtenue au bout de 4 jours, le traitement peut être renouvelé 4 à 6 jours consécutifs ou 12 à 16 jours en fonction de la douleur ressentie. Précautions d’emploi Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments Les médicaments non utilisés ou les déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments doivent être éliminés conformément à la réglementation en vigueur.

Informations complémentaires La prise des comprimés de VOLTARENPATCH n’est pas recommandée en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients. Les patients souffrant d’une affection oculaire ou de myasthénie (maladie caractérisée par une faiblesse musculaire) ne doivent pas prendre ce médicament. En cas d’insuffisance rénale, le médicament doit être évité. Il ne doit pas être utilisé en cas de grossesse, d’allaitement ou de traitement par des corticoïdes par voie générale ou par une autre classe de médicaments contenant des glucocorticoïdes ou par des glucocorticoïdes en association avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens ou de l’acide acétylsalicylique (aspirine). Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Ceci est un médicament à prescription restreinte. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de l’utiliser.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit.

Médicament soumis à prescription médicale.

Médicament soumis à prescription restreinte.

Présentations 6 présentations sont commercialisées avec un délai de 15 à 30 jours avant la délivrance du produit :

• VOLTARENE PATCH 100 mg/3 mg, patch : 25 mg toutes les 48 heures.
• VOLTARENE PATCH 100 mg/3 mg, patch : 25 mg toutes les 72 heures.
• VOLTARENE PATCH 25 mg/3 mg, patch : 25 mg toutes les 48 heures.

Composition en substances actives

• Poudre de pommade : Excipients : povidone, acide stéarique, polyéthylèneglycol, talc, paraffine liquide, stéarate de magnésium, dioxyde de titane (E171).
• Dispersion à 1 % dans une pâte à injection : : povidone, polyméthylsiloxane C80/100, paraffine liquide, stéarate de magnésium, dioxyde de titane (E171).
• Pâte pour injection : : povidone, povidone K30, paraffine liquide, stéarate de magnésium, dioxyde de titane (E171).

Avertissement

Ce service a été réalisé à partir des informations fournies par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et de la Caisse nationale d'Assurance maladie (Cnam). Les informations et messages disponibles sur l'encyclopédie des médicaments n'ont pas vocation à être exhaustifs. Ils ne peuvent en aucun cas remplacer l'avis et la consultation d'un professionnel de santé. La responsabilité du Journal des Femmes, de CCM Benchmark Group ou d'OpenHealth au titre des dommages directs ou indirects ne pourra être recherchée à quelque titre que ce soit.

Générique Voltaren Patch

Description

Ce médicament contient un antalgique et un anti-inflammatoire. Il est utilisé dans le traitement des douleurs liées à un traumatisme, une intervention chirurgicale ou une inflammation. Il est aussi utilisé dans le traitement des douleurs provoquées par un traumatisme, une opération ou une inflammation.

Mode et voie d'administration

Voie cutanée.

Contre-indications

Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE en cas d'allergie aux salicylés ou aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou à l'un des excipients du produit.

Grossesse et allaitement

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de grossesse et d'allaitement.

Interactions avec d'autres médicaments

Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments. Il est important d'informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Ce médicament peut provoquer une somnolence. Il est donc recommandé de ne pas conduire ou d'utiliser des machines si vous ressentez de tels effets.

Avant de prendre ce médicament

Ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Fabricant

Depuis 1959, le Laboratoire NOVARTIS PHARMA distribue le produit sur la base d'un contrat avec les laboratoires PFIZER. Ce contrat permet une commercialisation des produits PFIZER sur la totalité du territoire Français et Européen.

Conservation

Ce médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption mentionnée sur l'emballage.